【英国项目】PulmoScreen - 呼气冷凝液采集项目

点击次数:  更新时间:2017-12-18 11:21:00  【打印此页】  【关闭


英国PulmoScreen - 呼气冷凝液采集

 

【项目背景】

口腔出的是由口腔和呼吸道产生的复杂混合物。 根据检测目标的不同,使用患者出气体作为诊断依据的系统大致分为:挥发性化学物质生物化合物。与前者不同,生物化合物质很难直接通过呼吸检测

 

呼气冷凝液采集(EBC) 可以接触到生物化合物质。自90年代后期,大量研究已经证明,呼气冷凝液采集(EBC) 不仅可以发现生物化合物质而且可以作为标记物诊断潜在的肺部感染或者慢性肺病。同时,此项研究表明呼气冷凝液采集的标记物不仅可从口腔和肺部产生,也可以从其他组织,如肝脏,产生。因此,呼气将对气道疾病和内科医学有诊断价值。

 

美国胸科学会/欧洲呼吸学会曾在2005年强调了呼气冷凝液采集的三个主要问题(Horvarth et. Al. Eu. Resp. J. 2005):

变异性;

环境和唾液污染;

高成本;

Horvarth et. al. 2017年的更新显示这些问题尚未得到解决反而发现了更多其他问题,包括呼气冷凝液采集器产生的环境空气污染,采集过程中断没有记录,环境条件(温度、相对湿度)影响采集数据和在采集或存储过程中样品丢失。虽然没有详细讨论成本问题,但是昂贵分析技术一直是临床实施的障碍。

 

PulmoScreen项目简介】

PulmoScreenTM技术受专利保护,可快速解决在呼气冷凝液采集过程中造成的污染,样品损失,变性及成本损耗等问题。 通过创新手段,保护呼气冷凝液样本,目前有两个专利:一是用于呼气冷凝液整体采集,二是用于分段采集。发展愿景:现阶段,快速转化低耗产品,使投资者获益,并有取得相关制药许可的机会,五年内实现欧盟认证临床级消费品水平,八年内实现对外许可授权、合资开发或获得呼气冷凝液生物分析分子诊断仪器独立许可权。

 

【团队优势】

Sterghios Moschos博士:十五年研究经历,曾在伦敦大学学院、帝国理工学院国家心肺研究中心、辉瑞及英国学术界工作,专注于高精度分子生物分析科学研究。曾率队英国EbolaCheck旗舰分子诊断项目;埃博拉病毒的便携式测试系统项目;呼吸系统疾病的分子治疗研究项目(辉瑞);早期食品药品监督管理局临床用药申请批准(威斯敏斯特大学)等。

 

【投资标准与商业发展】

一期研究经费需250,000英镑,用来与纽卡斯尔大学(英国北部最大的呼吸研究中心)进行生物环境系统评估,使消耗品采集容器和模具研发进行改进,进而进行规模化生产。 二期需要100万英镑作为启动资金,开始正式商业化运作PulmoScreenTM技术平台。



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